什么是REACH認(rèn)證

“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施。

2019年2月7日，歐盟會(huì)向WTO提交一項(xiàng)通報(bào)，擬將4-加入到SVHC候選物質(zhì)清單。2019年7月16日，歐洲化學(xué)品（ECHA）將新一批共4項(xiàng)物質(zhì)加入SVHC候選清單，具體物質(zhì)包括4-叔、HFPO-DA、2-甲氧基乙基乙酸酯、TNPP等4項(xiàng)物質(zhì)，至此SVHC已更新為201種物質(zhì)。

REACH范圍

1、化學(xué)品、合金、塑料品、半成品、配件；

2、玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑；

3、紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件；

4、電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等；

5、家居用品、休閑和用品等等。

REACH流程

1：認(rèn)證咨詢---提品相關(guān)資料；

2：認(rèn)證報(bào)價(jià)---評(píng)估檢測和時(shí)間；

3：填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞；

4：實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測；

5：通過測試后，簽發(fā)REACH報(bào)告；

6：REACH認(rèn)證報(bào)告、等寄送。

REACH資料

首先準(zhǔn)備2-3個(gè)樣品，認(rèn)證申請(qǐng)表，產(chǎn)品說明書，零部件清單表

REACH

根據(jù)產(chǎn)品的原材料的不同價(jià)格也不同。

測試方法上又分為單獨(dú)測試和混測：

金屬組別材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證，目前測試在1500~2000之間。

非金屬組別材質(zhì)辦理REACH認(rèn)證，目前測試在2000~3500之間。

具體多少要根據(jù)產(chǎn)品而定！

REACH時(shí)間

通常reach認(rèn)證沒有嚴(yán)格的有效期，但是reach認(rèn)證不是一成不變的，隨著法規(guī)的更新，reach認(rèn)證必須進(jìn)行更新，老的報(bào)告隨之失效。

一般情況下，出具REACH測試報(bào)告需要7個(gè)工作日，可加急辦理！

產(chǎn)品檢測方法

樣品測試方法（紡織品產(chǎn)品）：

稱取4.0g樣品，用 80 酸性汗液于 37℃水浴振蕩提取 60min，取 20樣液于 50 具塞中，加入 2 醋酸鹽緩沖液搖勻。依次加入 2 四乙基硼化鈉溶液和 2 正己烷，振蕩 15min 后，取上層有機(jī)相過硅膠柱凈化，用正己烷洗脫并濃縮定容至10，進(jìn)行 GCMS 分析。

樣品測試方法（紡織品產(chǎn)品）：

油漆、PVC 塑料等樣品： 稱取 1.0g 樣品，加入四氫呋喃超聲萃取 30min，過硅膠柱凈化，用正己烷洗脫并濃縮定容至 10，取適當(dāng)體積樣液經(jīng)四乙基硼化鈉后，進(jìn)行 GC-MS 分析。

REACH測試的項(xiàng)目有哪些?

如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國家的REACH檢測規(guī)定了要求。出口歐盟國家的話，辦理REACH檢測，將使您的產(chǎn)品很有競爭力。那么REAHC測試的項(xiàng)目有哪些呢。

目前，REACH檢測法規(guī)中的高關(guān)注度物質(zhì)SVHC已經(jīng)陸續(xù)公布了，現(xiàn)在一共是183項(xiàng)物質(zhì)。對(duì)于有機(jī)類產(chǎn)品，在進(jìn)行REACH檢測的時(shí)候，需要測試183項(xiàng)。如果是無機(jī)類產(chǎn)品，需要測試的是55項(xiàng)。

REACH要求：

REACH主要內(nèi)容是要求日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。

REACH涵蓋產(chǎn)品范圍

歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品，如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。

REACH實(shí)施的目的：

保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。